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藥監(jiān)局整改啟幕首批監(jiān)督員將入駐藥企
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http://news.magicallu.cn 發(fā)稿日期:2007-2-28
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27日,國家食品藥品監(jiān)督管理局(下稱“國家藥監(jiān)局”)副局長吳湞在中國政府網(wǎng)接受在線訪談時表示,將在全國33家血液制品和32家疫苗生產(chǎn)企業(yè)試行派駐第一批監(jiān)督員。
“派駐工作已經(jīng)啟動了,明天第一批派駐監(jiān)督員就到國家局進行培訓(xùn),經(jīng)過培訓(xùn)以后,回去就上崗,一個企業(yè)一個,大概就是65個。”吳湞說。
事實上,早在上個世紀(jì)60年代,中國也采取過類似措施,但并未沿襲下來。吳湞坦承,目前還是試行,向全國所有藥廠都派監(jiān)督員并不現(xiàn)實。
據(jù)吳湞介紹,這些監(jiān)督員是從藥品監(jiān)督人員、藥品檢驗人員、審評和認(rèn)證人員中選派而來。對于監(jiān)督員的輪崗問題、獎懲問題、培訓(xùn)問題等都在進一步完善過程中。
“目前正在制定駐廠監(jiān)督員的一些規(guī)則,不久就推出來!眹宜幈O(jiān)局新聞處一位工作人員表示。
駐廠監(jiān)督員的職責(zé)將是檢查企業(yè)執(zhí)行GMP情況,并定期向派駐部門報告。對有些嚴(yán)重的問題,監(jiān)督員也可采取果斷措施,但不能直接處罰企業(yè)。吳湞表示,駐廠監(jiān)督員不包攬企業(yè)的質(zhì)量責(zé)任,企業(yè)永遠(yuǎn)是產(chǎn)品質(zhì)量的第一責(zé)任人。
派駐監(jiān)督員僅僅是2007年國家藥監(jiān)局加強監(jiān)督的新措施之一。
今年,國家藥監(jiān)局將在藥品審評審批中實行“三制一化”,其中包括實行審評人員集體負(fù)責(zé)制,審評審批責(zé)任追究制和實行審評審批檢驗人員公示制,將藥品審評審批置于社會監(jiān)督之下。國家藥監(jiān)局還在修訂《藥品注冊管理辦法》,今年有望出臺。
此外,國家藥監(jiān)局還將加大對以往GMP的飛行檢查力度,對5年到期的批號進行再審批,加大審批力度,淘汰一批藥品。
去年,國家藥監(jiān)局收回了86張GMP認(rèn)證證書,對不執(zhí)行GMP規(guī)范的企業(yè)進行嚴(yán)厲處理。吳湞否認(rèn)2006年規(guī)范和整頓藥品市場秩序?qū)m椥袆?/FONT>中藥品審批停止的傳聞,表示只是在審批中增加了現(xiàn)場核查環(huán)節(jié)。
“結(jié)合發(fā)生的這些違法違紀(jì)案件,結(jié)合出現(xiàn)的食品藥品安全監(jiān)管漏洞,分析原因,查找漏洞,堵塞漏洞。我們準(zhǔn)備用一年的時間進行整改!眹宜幈O(jiān)局局長邵明立日前在一次座談會上說。 - ■ 與【藥監(jiān)局整改啟幕首批監(jiān)督員將入駐藥企】相關(guān)新聞
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