中國醫(yī)藥集團有限公司黨委書記、董事長劉敬楨表示,國際臨床三期試驗結(jié)束后,滅活疫苗就可以進入審批環(huán)節(jié),預計今年12月底能夠上市。預計北京生物制品研究所的滅活疫苗年產(chǎn)量能達1.2億劑,武漢生物制品研究所的滅活疫苗年產(chǎn)量能達1億劑。
中國醫(yī)藥集團有限公司黨委書記、董事長劉敬楨表示,國際臨床三期試驗結(jié)束后,滅活疫苗就可以進入審批環(huán)節(jié),預計今年12月底能夠上市。預計北京生物制品研究所的滅活疫苗年產(chǎn)量能達1.2億劑,武漢生物制品研究所的滅活疫苗年產(chǎn)量能達1億劑。另外,基因工程亞單位疫苗預計今年10月份能進入臨床研究,一旦研發(fā)成功后就能快速大規(guī)模量產(chǎn)。
全球新冠累計超2199萬例
Worldometer網(wǎng)站實時統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,截至北京時間8月18日6時30分左右,全球累計確診新冠肺炎病例21998909例,累計死亡病例776488例,83個國家確診病例超過萬例。全球疫情持續(xù)蔓延,美洲地區(qū),特朗普宣布美國因疫情進入全國緊急狀態(tài)以來,超一半家庭遭受了收入損失。
美國新冠肺炎確診累計超560萬
根據(jù)Worldometer實時統(tǒng)計數(shù)據(jù),截至北京時間8月18日6時30分左右,美國累計確診新冠肺炎病例5608199例,累計死亡173609例。與前一日6時30分數(shù)據(jù)相比,美國新增確診病例44040例,新增死亡病例537例。
美國疾病控制與預防中心主任羅伯特·雷德菲爾德日前表示,新冠疫情是美國一個世紀以來遭遇的最嚴重的公共衛(wèi)生危機。雷德菲爾德稱,美國沒有在公共衛(wèi)生的核心能力上投資,現(xiàn)在是投資公共衛(wèi)生的時候了,為了子孫后代,大家有責任確保國家對未來的公共衛(wèi)生危機做好準備。
“滅活疫苗上市后,價格不會很高,預計幾百塊錢一針。如果打兩針的話,價格應在1000塊錢以內(nèi)。”劉敬楨表示。
國務院新聞辦公室6月7日發(fā)表《抗擊新冠肺炎疫情的中國行動》白皮書,并舉行新聞發(fā)布會。針對新冠疫苗研發(fā),科技部部長王志剛表示,疫苗研發(fā)要把安全性、有效性、可及性放在重要位置,在疫苗研制中和今后,都要加強國際合作。如果中國疫苗成功得到應用,將落實承諾,作為全球公共產(chǎn)品向人類提供。
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2020年疫苗市場深度調(diào)研和投資前景研究
我國的疫苗行業(yè)從建國開始實施免疫規(guī)劃,從50年代普種牛痘苗開始,中國免疫規(guī)劃具體可分為3個階段。1949-1977年,建國初期,我國主要進行基礎的免疫預防;到1986年,我國開始計劃免疫階段,加強計劃免疫和普及兒童免疫;2007年以后,我國開始免疫規(guī)劃,擴大規(guī)模加強創(chuàng)新。
隨著人類社會的發(fā)展,各種新型傳染病不斷出現(xiàn),如傳染性非典型性肺炎、高致病性禽流感、新型甲型H1N1流感等。這些疾病傳播速度快、致死率高,在世界范圍內(nèi)造成了巨大的恐慌。這些新出現(xiàn)的傳染病,目前尚未有治療的特效藥,疫苗仍是主要的控制和預防手段。
生物醫(yī)藥行業(yè)一直以來監(jiān)管嚴格,行業(yè)進入門檻較高,疫苗行業(yè)與人類生命健康密切相關,也應如此。但疫苗負面事件卻層出不窮,在百白破疫苗效價指標不合格被查之后,長春長生生物科技有限公司再現(xiàn)疫苗問題,狂犬病疫苗造假,給整個行業(yè)帶來了嚴重的負面影響。
如今,新型疫苗技術迎來爆發(fā)期,重磅品種上市可期。全球重磅疫苗的上市推動我國疫苗向新型疫苗的升級,技術取得長足的進步。隨著國外重磅品種和國內(nèi)重磅仿制品種和少數(shù)創(chuàng)新品種的上市,我國疫苗行業(yè)有望打破“停滯不前”的局面。近年來全球疫苗市場持續(xù)增長,但同時疫苗低頻消費(多數(shù)接種者接種過一個流程便不會再接種)的特點導致了同類型產(chǎn)品間競爭激烈。無論是國際還是國內(nèi)市場,疫苗行業(yè)的“微創(chuàng)新”十分迅速,疫苗單品能夠在上市后短時間成為“爆款”的同時,也面臨著容易被新技術升級迭代的風險。
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2020-2025年人參提取物市場發(fā)展現(xiàn)狀調(diào)查及供需格局分析預測報告
在現(xiàn)代市場經(jīng)濟活動中,信息已經(jīng)是一種重要的經(jīng)濟資源,信息資源的優(yōu)先占有者勝,反之則處于劣勢。中國每年有近百萬家企業(yè)倒閉,對于企業(yè)經(jīng)營而言,因為失誤而出局,極有可能意味著從此退出歷史...
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