日前，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布《抗腫瘤創(chuàng)新藥上市申請安全性總結(jié)資料準備技術指導原則》，明確抗腫瘤藥的安全性數(shù)據(jù)來源、數(shù)據(jù)標準化和不良反應判定建議以及具體撰寫建議等一般通用要求。該指導原則自發(fā)布之日起實施。
日前，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布《抗腫瘤創(chuàng)新藥上市申請安全性總結(jié)資料準備技術指導原則》，明確抗腫瘤藥的安全性數(shù)據(jù)來源、數(shù)據(jù)標準化和不良反應判定建議以及具體撰寫建議等一般通用要求。該指導原則自發(fā)布之日起實施。
對于療效特別突出的產(chǎn)品，可能在相對較少的早期研究結(jié)果基礎上就進入關鍵研究，遞交首次上市申請時，新藥安全性暴露量較少(如關鍵研究劑量下多次給藥暴露量累計不足300例)時，也可在獨立數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會保障不破盲情況下，納入雙盲設計的隨機對照試驗中已按方案設計揭盲并完成數(shù)據(jù)清理的病例數(shù)據(jù)，以及開放標簽試驗中已完成數(shù)據(jù)清理的病例數(shù)據(jù)。在納入正在開展的隨機對照試驗的數(shù)據(jù)前應與藥品審評中心溝通。
腫瘤是全球至今尚未攻克的疾病，我國更是腫瘤負擔最重的國家，發(fā)病率和死亡率持續(xù)走高。根據(jù)2017年國家癌癥中心最新數(shù)據(jù)：全國每天約1萬人確診癌癥;到85歲，一個人患癌風險36%;肺癌為發(fā)病率、死亡率雙率第一。
按照“統(tǒng)一領導、分工協(xié)作、分級負責、共同參與”的工作原則，各級衛(wèi)生計生行政部門、中醫(yī)藥管理部門應當加強腫瘤登記工作的組織和監(jiān)督管理;各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)要認真組織落實，做好腫瘤登記工作。
腫瘤登記是經(jīng)常性地收集人群癌癥數(shù)據(jù)的系統(tǒng)工作，收集的信息包括癌癥患者個人信息、診斷信息、治療和隨訪信息。
腫瘤登記的目的是監(jiān)測人群癌癥負擔以及發(fā)展趨勢，為病因?qū)W研究提供原始資料，有效評價癌癥防治措施的效果，為制定癌癥防控策略提供依據(jù)。
在我國腫瘤藥市場中，具有較好療效的藥品大多被進口藥企壟斷，尤其是腫瘤靶向藥，國內(nèi)企業(yè)少之又少。全球性跨國藥企在中國大多均有腫瘤藥的布局，如羅氏、賽諾菲、諾華、輝瑞、禮來這些企業(yè)是我國腫瘤藥市場排名靠前的跨國藥企，多數(shù)企業(yè)均有兩個及以上腫瘤藥布局。創(chuàng)新藥新一輪的周期已經(jīng)在逐漸拉開大幕，如果說上一輪是以攻克心血管疾病、糖尿病為驅(qū)動力的創(chuàng)新藥周期，那么此輪周期的核心驅(qū)動力就是來源于抗腫瘤藥物，而現(xiàn)在正處于研發(fā)突破期，在抗腫瘤領域的創(chuàng)新藥物研發(fā)必將迎來井噴式的發(fā)展。想了解更多行業(yè)專業(yè)分析，請關注中研普華研究院報告《2020-2025年抗腫瘤創(chuàng)新藥市場投資前景分析及供需格局研究預測報告》。
2020-2025年抗腫瘤創(chuàng)新藥市場投資前景分析及供需格局研究預測報告
創(chuàng)新藥物是指具有自主知識產(chǎn)權專利的藥物。相對于仿制藥，創(chuàng)新藥物強調(diào)化學結(jié)構(gòu)新穎或新的治療用途。創(chuàng)新藥新一輪的周期已經(jīng)在逐漸拉開大幕，如果說上一輪是以攻克心血管疾病、糖尿病為驅(qū)動力的...
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我國腫瘤登記體系覆蓋5.98億人口 抗腫瘤創(chuàng)新藥物研發(fā)將迎來井噴式的發(fā)展 
