北京市醫(yī)保局日前發(fā)布通知，將新修訂的新冠肺炎診療方案中新增的奈瑪特韋片/利托那韋片等疫情防控藥品，臨時納入本市醫(yī)?；鹬Ц斗秶?。 新修訂的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》中，新增奈瑪特韋片/利托那韋片、安巴韋單抗/羅米司韋單抗注射液、靜注CO
新版診療方案新增防疫藥品臨時納入北京醫(yī)保
北京市醫(yī)保局日前發(fā)布通知，將新修訂的新冠肺炎診療方案中新增的奈瑪特韋片/利托那韋片等疫情防控藥品，臨時納入本市醫(yī)?；鹬Ц斗秶?。 新修訂的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》中，新增奈瑪特韋片/利托那韋片、安巴韋單抗/羅米司韋單抗注射液、靜注COVID-19人免疫球蛋白、疏風解毒顆粒等疫情防控藥品。市醫(yī)保局日前明確臨時將上述藥品納入本市醫(yī)?；鹬Ц斗秶?，并要求相關藥品企業(yè)及時聯(lián)系，啟動綠色通道，辦理新增掛網(wǎng)事宜。 在此期間，醫(yī)療機構若臨床急需防控藥品的，依據(jù)有關要求可通過平臺備案采購方式進行應急使用，事后做好備案登記。
在新冠疫情久久不能清零的情況下，美國輝瑞開發(fā)出新冠口服藥，中國有多家企業(yè)獲得生產(chǎn)批準，一盒口服藥2300元。在新冠口服藥的市場情況下可以看出市場關注的變化在于：從 " 供給側改革 " 到 "CDMO 轉型 "，再到 " 新冠產(chǎn)業(yè)鏈 "，這一切都發(fā)生了變化。2018-2020 年，市場對原料藥的關注始于供給側改革 ( 環(huán)保、關聯(lián)審評、一致性評價、帶量采購 ) 、集中度提升、集采背景下一體化龍頭優(yōu)勢，仿制藥產(chǎn)業(yè)鏈回歸 " 科技 + 制造 " 競爭本質。未來，看好 " 醫(yī)藥制造 " 五大方向： CDMO、專利懸崖下的原料藥轉移、專利懸崖下的原料藥搶仿、新工藝新技術下的原料藥二次開發(fā)、原料藥仿制藥一體化的延伸。
國產(chǎn)特效藥的自主研發(fā)與 CDMO：目前國內特效藥的幾種治療藥物均處于臨床階段，其中真實生物和君實生物處于領先地位。真實生物阿茲夫定初步分析數(shù)據(jù)良好，正在進行巴西等國家的 III 期臨床研究;君實生物 VV116 獲得烏茲別克斯坦 EUA 批準， I 期數(shù)據(jù)良好，完成了第一例患者入組和給藥。
" 困境反轉 " 與 " 新冠催化 " 疊加，將開啟后景氣周期，建議關注普洛藥業(yè)，九洲藥業(yè)，天宇股份，奧翔藥業(yè)，司太立，奧銳特，同和藥業(yè)，美諾華等。
據(jù)輝瑞2月8日公布的2021年業(yè)績報告數(shù)據(jù)顯示，輝瑞在2021年實現(xiàn)營收813億美元，同比大漲92%。其中，口服抗病毒藥物Paxlovid在2021年12月22日獲得FDA的EUA批準后，已拿下美國政府2000萬療程訂單，預計年底將實現(xiàn)1.2億療程產(chǎn)能。根據(jù)截至1月底簽署或承諾的供應合同提供的治程劑量，輝瑞Paxlovid 2022年度財務預期收入約220億美元。此外，輝瑞在財報中給出了Paxlovid用于不同突變株的臨床前EC50數(shù)據(jù)，包括Omicron突變株。
從美國政府新冠藥物采購數(shù)據(jù)可以看出，自新冠口服藥上市后，美國政府采購抗體藥物數(shù)量趨勢下降，新冠口服藥物采購趨勢明顯上漲。據(jù)各國政府報道，針對輝瑞Paxlovid，美國、英國、日本已分別累計采購2000萬、275萬、200萬療程;針對默沙東molnupiravir，美國、英國、日本已分別累計采購950萬、230萬和160萬療程。
如此，在供應規(guī)模提升拉動供應鏈需求擴張之下，中國原材料藥市場將會有更多、更大的收益，同時也會激化我國自主醫(yī)藥創(chuàng)新的競爭，未來會有更多的醫(yī)藥行業(yè)尋求技術的創(chuàng)新與變革
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2022-2027年中國醫(yī)藥行業(yè)市場發(fā)展現(xiàn)狀調查及未來趨勢預測研究報告
醫(yī)藥，是預防或治療或診斷人類和牲畜疾病的物質或制劑。藥物按來源分天然藥物和合成藥物。醫(yī)藥也可預防疾病，治療疾病，減少痛苦，增進健康，或增強機體對疾病的抵抗力或幫助診斷疾病的物質。本...
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