新華制藥存多起環(huán)保處罰 中國制藥行業(yè)市場發(fā)展現(xiàn)在如何

• 2022年9月5日 ChenZeFang來源：互聯(lián)網(wǎng) 843 51
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新華制藥存多起環(huán)保處罰，但半年報未披露!據(jù)天眼查顯示，2022年1月29日，新華制藥由于排污口未納入排污許可證管理，違反了《排污許可管理條例》第十八條規(guī)定，被淄博市生態(tài)環(huán)境局處罰12.1萬元。2022年2月9日，新華制藥由于污染物排放方式和排放去向與排污許可證不相符合

新華制藥存多起環(huán)保處罰，但半年報未披露!據(jù)天眼查顯示，2022年1月29日，新華制藥由于排污口未納入排污許可證管理，違反了《排污許可管理條例》第十八條規(guī)定，被淄博市生態(tài)環(huán)境局處罰12.1萬元。2022年2月9日，新華制藥由于污染物排放方式和排放去向與排污許可證不相符合，違反了《排污許可管理條例》第十八條規(guī)定，被淄博市生態(tài)環(huán)境局處罰13.2萬元，兩起環(huán)保問題共處罰款25.38萬元。

調(diào)查顯示，在我國A股和新三板掛牌的特色原料藥企共有43家，其中12家在新三板掛牌，市值排名靠后。市值排名前五的特色原料藥企分別為華海藥業(yè)、普洛藥業(yè)、皓元醫(yī)藥、浙江醫(yī)藥和鍵凱科技，總市值分別為305.89億元、214.02億元、162.35億元、135.79億元和132.77億元。隨著國內(nèi)帶量采購、碳中和、綠色經(jīng)濟、國家綠色原料藥基地等政策的出臺，43家特色原料藥企中絕大多數(shù)在半年報中表示，不存在因環(huán)境問題受到行政處罰的情況。公開資料發(fā)現(xiàn)，新華物制藥雖在半年報中表示公司不存在因環(huán)境問題受到行政處罰的情況，但實則存在多起環(huán)保處罰。

天藥股份成立于1999年，注冊資本達11億元，主要從事皮質(zhì)激素類、氨基酸類原料藥及制劑的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，公司主要產(chǎn)品包括地塞米松系列、潑尼松系列、甲潑尼龍系列、倍他米松系列等40余個皮質(zhì)激素原料藥品種，23個氨基酸原料藥品種，以及注射劑、軟膏劑、乳膏劑、硬膠囊劑、丸劑、凍干粉針劑、吸入制劑、片劑等17個劑型藥品。2022年上半年，除新華制藥外，特色原料藥企中還有天藥股份也因環(huán)保問題被處罰。2022年4月25日，天藥股份因在天津經(jīng)開區(qū)生態(tài)環(huán)境局及天津濱海高新區(qū)環(huán)境監(jiān)察支隊開展的聯(lián)合執(zhí)法監(jiān)測過程中，污水站(DA002)排氣筒臭氣濃度超標排放，繳納30萬元罰款。

據(jù)中研產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布《2022-2027年生物制藥行業(yè)風險投資分析及投融資策略指引報告》顯示：

隨著抗體藥物在我國的高歌猛進，相關的生物制劑技術也在不斷革新，新的技術、作用靶點、給藥方式等都在突破行業(yè)對生物藥的認知。為了減少DP生產(chǎn)操作人員污染風險概率，未來幾年生物制劑生產(chǎn)技術會向智能化、集約化和一體化發(fā)展，同時為了減少企業(yè)生產(chǎn)能耗成本，并提高產(chǎn)能，在降低生產(chǎn)環(huán)境級別為C級的條件下，集成了Isolator具有人工智能、容且錯率小的一體化高速生產(chǎn)線將會逐漸的代替現(xiàn)行的生產(chǎn)設備。

生物制劑是近幾年來迅速發(fā)展的制藥領域，利用病原微生物(細菌、病毒、立充次體)、病原微生物的代謝產(chǎn)物(毒素)以及動物和人血漿等制成的制品，可用于預防、治療和診斷疾病，更能滿足人類的臨床用藥需求。生物制劑行業(yè)前景十分可觀，目前全球藥企都在發(fā)力該領域的藥物開發(fā)。目前，中國正處于生物醫(yī)藥制品的開發(fā)與制造的快速增長期。此外我國的化學藥品與傳統(tǒng)醫(yī)藥中醫(yī)藥領域也正在快速發(fā)展。為了應對傳染性疾病、癌癥、心臟病、高血壓、糖尿病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病與呼吸道疾病，中國醫(yī)藥領域的發(fā)展仍需保持高速增長。不可否認，近年來，中國對生物醫(yī)學的關注度不斷提升，并增加了該領域的院校與研究中心的數(shù)量。

然而，在現(xiàn)行監(jiān)管政策影響下，創(chuàng)新型生物藥進入中國市場的速度非常緩慢，對患者及時獲得安全有效的創(chuàng)新生物藥造成障礙。而且，現(xiàn)行醫(yī)保政策對生物藥的報銷非常有限，這制約了患者及時獲得生物藥的幫助，例如在癌癥等疾病領域常用的單克隆抗體類生物藥。中國在生物醫(yī)藥領域仍處于起始階段、仍需要在重點領域上進一步努力。隨著經(jīng)濟的高速增長，中國市場對于農(nóng)業(yè)生物技術與生物能源領域的技術均有巨大的需求。

全球生物制藥產(chǎn)業(yè)主要集中在美國、英國、日本、印度等國家，其中美國、英國、日本等國家占主導地位。2020年全球生物制藥產(chǎn)業(yè)的市場規(guī)模約3131億美元。在全球范圍內(nèi)，由于人口老齡化的加劇，預計2040年全球新發(fā)癌癥病例數(shù)將達到近3000萬。全球大約有5%~8%的人口受到自身免疫性疾病的威脅，該病的病例每年增長約為3%～9%，并且致殘率與死亡率也在逐年上升。預計未來幾年全球生物制藥市場規(guī)模將保持穩(wěn)定增長態(tài)勢，2025年將達到4817億美元。

我國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展落后于西方一些發(fā)達國家，但是隨著生物技術的發(fā)展，我國與國外一些發(fā)達國家醫(yī)藥水平的差距也越來越小，生物藥已經(jīng)在制藥領域中占有核心地位。以單克隆抗體藥物為代表，包括核酸疫苗、血液制品、重組蛋白藥物、多肽藥物，以及基因治療等為核心的生物制藥產(chǎn)業(yè)鏈條正在形成。目前，我國自主研制的核酸疫苗、激素和多肽藥物等已投放市場，另有十多種基因工程藥物也在臨床試驗階段。隨著我國人口老齡化預計未來中國新發(fā)癌癥病例數(shù)和自身免疫性疾病患病人數(shù)將繼續(xù)增加，疊加近兩年新冠疫情帶動生物疫苗和血液制品用量增加，未來幾年我國生物制藥將呈現(xiàn)快速上升態(tài)勢，預計2025年市場規(guī)模達到7784億元。

未來產(chǎn)業(yè)集群化是發(fā)展必然趨勢，生物制藥是一個組合化過程，需要各個環(huán)節(jié)的聯(lián)系，建立集群化的生物制藥產(chǎn)業(yè)顯得至關重要，通過這種方式可大大提高新藥的產(chǎn)出效率，因為集群化使得各方面聯(lián)系緊密，以極快速度進行藥物生產(chǎn)。隨著免疫學和分子生物學技術的發(fā)展以及抗體基因結構的闡明，DNA重組技術開始用于抗體的改造，抗體藥物已經(jīng)進入基因工程抗體時代。

大數(shù)據(jù)時代下信息的重要性越發(fā)凸顯，獲得行業(yè)數(shù)據(jù)，并分析使用行業(yè)數(shù)據(jù)不僅可節(jié)約時間，降低成本，亦可優(yōu)化整體決策。欲獲取更多行業(yè)分析及相關數(shù)據(jù)可以點擊查看中研產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布《2022-2027年生物制藥行業(yè)風險投資分析及投融資策略指引報告》。

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