2023藥品行業(yè)發(fā)展狀況分析 目前我國對藥品的適老化改造還處于非常初步的階段

• 陳觀秋 2023年12月6日 來源：經(jīng)濟參考報 新華每日電訊 證券日報 央視網(wǎng) 395 19
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截至2022年末，中國60歲及以上老年人數(shù)量達到2.8億人，在總?cè)丝谥姓急冗_到19.8%;65歲及以上老年人2.1億人，在總?cè)丝谥姓急冗_到14.9%。據(jù)國家衛(wèi)健委的數(shù)據(jù)預(yù)計，到2035年左右，我國60歲及以上老年人口將突破4億，在總?cè)丝谥械恼急葘⒊^30%。隨著人口老齡化的加劇，

《中國藥品適老化研究報告》發(fā)布

截至2022年末，中國60歲及以上老年人數(shù)量達到2.8億人，在總?cè)丝谥姓急冗_到19.8%;65歲及以上老年人2.1億人，在總?cè)丝谥姓急冗_到14.9%。據(jù)國家衛(wèi)健委的數(shù)據(jù)預(yù)計，到2035年左右，我國60歲及以上老年人口將突破4億，在總?cè)丝谥械恼急葘⒊^30%。隨著人口老齡化的加劇，預(yù)計未來醫(yī)療健康需求會進一步增加。

12月5日，《中國藥品適老化研究報告》在海南博鰲2023中醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展論壇上正式發(fā)布。報告指出，作為健康領(lǐng)域的基本構(gòu)成要素，藥品是滿足老年人疾病治療需求、維持老年人健康狀態(tài)、改善老年人健康水平、提升老年人生活質(zhì)量的基礎(chǔ)性物質(zhì)。

與會嘉賓表示，我國剛剛進入老齡化時代，對適老化研究還不夠。未來，通過服務(wù)體系、保障體系的完善，研發(fā)層面的助力，再加上多樣化的健康管理設(shè)計等，整個老齡化社會健康服務(wù)多元化需求將得到更好滿足。

目前我國對藥品的適老化改造還處于非常初步的階段，相關(guān)法律法規(guī)只作出了原則性的要求，缺乏細化規(guī)定。對此，報告提出了五方面建議：

一是加大宣傳引導(dǎo)，提升全社會對老年用藥以及藥品適老化的重視，形成科學(xué)認知，提升老年用藥健康素養(yǎng)。

二是完善頂層設(shè)計，探索建立供給充分、使用安全、規(guī)范合理的老年用藥工作機制。

三是加大面向老年人的藥品研發(fā)?；诶夏耆私】岛图膊√攸c，對老年人常見病、多發(fā)病的有效用藥成分進行分析，對市場上現(xiàn)有藥物進行篩查分析，結(jié)合用藥特點，進行面對老年人常見病多發(fā)病和經(jīng)常使用藥品的研發(fā)和生產(chǎn)，擴大老年用藥供給。

四是高度重視藥品使用環(huán)節(jié)中的突出問題，盡快推動相關(guān)問題的解決。

五是做好效果評估和相關(guān)保障。針對投入使用的老年用藥建立定期效果評估機制，對老年人在藥品使用和健康維護中遇到的問題形成動態(tài)把握，不斷完善相關(guān)工作機制，推動相關(guān)藥品研發(fā)。

據(jù)中研產(chǎn)業(yè)研究院《2024-2029年藥品產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀及未來發(fā)展趨勢分析報告》分析：

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第二條關(guān)于藥品的定義：本法所稱藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥、化學(xué)藥和生物制品等。

藥品行業(yè)發(fā)展狀況分析

隨著世界各國經(jīng)濟的發(fā)展以及人民生活水平的提高，全球醫(yī)療支出不斷增加，有力地促進了制藥工業(yè)的發(fā)展，新的醫(yī)療技術(shù)、醫(yī)療器械、醫(yī)藥產(chǎn)品層出不窮，藥品行業(yè)市場規(guī)模日益擴大。

我國的藥品市場正在不斷改革，目標是充分借鑒歐美日等成熟國家市場的藥政管理經(jīng)驗及自身國情，提升藥品行業(yè)的市場規(guī)范化程度。在規(guī)范市場環(huán)境下，原料藥企業(yè)需要同時接受藥政監(jiān)管部門、上市許可持有人對自身的審計監(jiān)督，加重了自身的質(zhì)量責(zé)任，擁有良好的質(zhì)量管理體系的企業(yè)更能獲得市場的認可。

藥品行業(yè)是國民經(jīng)濟的重要組成部分，與民生息息相關(guān)。長期以來，我國藥品企業(yè)服務(wù)經(jīng)濟社會發(fā)展大局，加快轉(zhuǎn)型升級，堅持創(chuàng)新發(fā)展，大力推動健康中國建設(shè)，助力高質(zhì)量發(fā)展。

從市場監(jiān)管總局獲悉，由市場監(jiān)管總局、國家藥監(jiān)局制定的《藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》已于近日發(fā)布，自2024年1月1日起施行。與此同時，2004年公布的《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》和2007年公布的《藥品流通監(jiān)督管理辦法》同時廢止。

在完善藥品經(jīng)營許可管理方面，辦法明確藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖總部、零售企業(yè)的許可條件和申請材料要求，簡化藥品經(jīng)營許可審批程序，優(yōu)化藥品批發(fā)企業(yè)開辦標準，并明確藥品批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)經(jīng)營范圍核定標準，對申請僅從事乙類非處方藥零售活動的，申請人提交申請材料和承諾書后，符合條件的，當日頒發(fā)藥品經(jīng)營許可證。

在加強藥品使用環(huán)節(jié)質(zhì)量管理方面，辦法對醫(yī)療機構(gòu)藥品的質(zhì)量管理部門和人員、儲存和養(yǎng)護、藥品質(zhì)量問題處理和召回、藥品追溯等作出規(guī)定。要求醫(yī)療機構(gòu)和其他藥品使用單位建立藥品質(zhì)量管理體系，對本單位藥品購進、儲存、使用全過程的藥品質(zhì)量管理負責(zé)。

中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會會長石晟怡表示，作為《中華人民共和國藥品管理法》的核心配套規(guī)章，《辦法》在藥品經(jīng)營許可、經(jīng)營管理、藥品使用質(zhì)量管理、監(jiān)督檢查等方面做出細化規(guī)定，切實提高操作性，實現(xiàn)了法規(guī)之間的有效銜接。

國家十四五規(guī)劃強調(diào)要做大藥加工產(chǎn)業(yè)?！笆奈濉睍r期是中國重要的發(fā)展機遇期，“十四五”規(guī)劃將創(chuàng)新放在了核心地位。加強醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的頂層設(shè)計，加快培育行業(yè)龍頭，支持與鼓勵企業(yè)研發(fā)處于全球技術(shù)前沿的全新靶點與產(chǎn)品。

在“十四五規(guī)劃”的大方針指導(dǎo)之下，山東、浙江、廣東、上海、河南等多個省市相繼出臺藥店醫(yī)保藥品集采相關(guān)政策，藥店集采將會得到進一步推進，未來藥品市場競爭或?qū)⑦M一步加劇。

在未來的幾年中，這個行業(yè)將會面臨哪些新的挑戰(zhàn)和機遇?報告對我國藥品市場的發(fā)展狀況、供需狀況、競爭格局、贏利水平、發(fā)展趨勢等進行了分析。報告重點分析了藥品前十大企業(yè)的研發(fā)、產(chǎn)銷、戰(zhàn)略、經(jīng)營狀況等。

想要了解更多藥品行業(yè)詳情分析，可以點擊查看中研普華研究報告《2024-2029年藥品產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀及未來發(fā)展趨勢分析報告》。

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  2024-2029年藥品產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀及未來發(fā)展趨勢分析報告

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