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國家利好政策出臺 未來十年將是國產(chǎn)創(chuàng)新藥黃金十年

  • 2018年12月14日 YaoEnHua來源:中國化工網(wǎng) 627 36
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我國要從醫(yī)藥大國走向醫(yī)藥強國,創(chuàng)新是必由之路。業(yè)內(nèi)表示,隨著國家利好政策的不斷出臺,未來十年將是國產(chǎn)創(chuàng)新藥的黃金十年。

我國要從醫(yī)藥大國走向醫(yī)藥強國,創(chuàng)新是必由之路。業(yè)內(nèi)表示,隨著國家利好政策的不斷出臺,未來十年將是國產(chǎn)創(chuàng)新藥的黃金十年。

過去,我國藥物研發(fā)多數(shù)以仿制為主,研發(fā)意識與創(chuàng)新能力均顯薄弱。近幾年來,醫(yī)藥行業(yè)得到蓬勃發(fā)展,我國醫(yī)藥創(chuàng)新也經(jīng)歷了從“寒冬入春”的轉(zhuǎn)變,新途徑、新靶點和突破性新藥等熱點概念輪番上陣,猶如沖浪一般,一波又一波,刺激著醫(yī)藥研發(fā)人員前進的步伐。

如中科院上海有機化學(xué)研究所副所長馬大為帶領(lǐng)的團隊就為抗癌藥曲貝替定找到了一種迄今為止簡便的合成步驟。曲貝替定早期從加勒比海鞘中分離出來,號稱世界上難合成的兩個藥物分子之一。他們的新合成路線已經(jīng)開始了工業(yè)化生產(chǎn),可以大大降低這個藥物的成本。

筆者還獲悉,由眾合生物申報的“特瑞普利單抗注射液”辦理狀態(tài)于12月3日更新為“在審批”,其有望成為獲批上市的國產(chǎn)PD-1單抗。

作為一名資深的藥物研發(fā)專家,臧敬五博士十分看好中國創(chuàng)新藥未來的發(fā)展。他表示,未來仍將堅定自己,繼續(xù)加快創(chuàng)新藥的研發(fā)進程,帶領(lǐng)公司進一步朝著“全球一流生物創(chuàng)新藥”的目標(biāo)前進,并加快實現(xiàn)“健康中國2030”目標(biāo),為中國患者帶來更多福祉。

過去,我國醫(yī)藥企業(yè)囿于創(chuàng)新研發(fā)的高投入、長周期以及回報不確定性,多以生產(chǎn)仿制藥為主,研發(fā)意識與創(chuàng)新能力均顯薄弱。但是,近年來國家陸續(xù)出臺了一些列針對創(chuàng)新藥的鼓勵性政策,這些政策的落地讓整個創(chuàng)新藥的生存環(huán)境發(fā)生了重大變化。一些中國“神藥”陸續(xù)退出,給創(chuàng)新藥研發(fā)提供了空間,國家在重大創(chuàng)新藥的研制方面的鼓勵政策也使得創(chuàng)新藥的研發(fā)周期、投資的回報周期縮短。臧敬五博士認(rèn)為,中國醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新的黃金十年正一步步走來。

從長遠(yuǎn)來看,創(chuàng)新藥物的研發(fā)能力是企業(yè)核心競爭力所在。但是推動國產(chǎn)創(chuàng)新藥發(fā)展,這不僅需要企業(yè)和科學(xué)家的努力,同時良好的政策環(huán)境也至關(guān)重要。因此,近年來我國在政策上不斷給予鼓勵。其中效果較為明顯的是藥品上市許可持有人制度的改變。

據(jù)悉,為了持續(xù)推動新藥研發(fā)活力,國家藥監(jiān)局日前已向全國人大常委會做《關(guān)于延長授權(quán)國務(wù)院在部分地方開展藥品上市許可持有人制度試點期限的決定(草案)的說明》,擬將試點期限延長至修改完善后的藥品管理法施行之日。

為滿足臨床用藥需求,促進和推動醫(yī)藥企業(yè)加大研發(fā)投入,下一步,國家藥監(jiān)局還將調(diào)整進口化學(xué)藥品注冊檢驗程序,將所有進口化學(xué)藥品上市前注冊檢驗調(diào)整為上市后監(jiān)督抽樣,加快境外新藥上市進程;另外,還將實施藥品專利鏈接和專利期限補償制度,促使創(chuàng)新者具有合理的預(yù)期獲益,加強知識產(chǎn)權(quán)保護,為藥物研發(fā)創(chuàng)新營造良好政策環(huán)境。

回顧歷史,國內(nèi)醫(yī)藥工業(yè)大致經(jīng)歷了“缺醫(yī)少藥”、仿制藥黃金發(fā)展十年、創(chuàng)新藥嶄露頭角三個階段。創(chuàng)新藥一直是醫(yī)藥研發(fā)皇冠上的明珠,近十年來,布局創(chuàng)新藥的企業(yè)越來越多,創(chuàng)新藥研發(fā)呈現(xiàn)星星之火漸成燎原之勢。從中長期而言,創(chuàng)新藥非常有可能成為未來幾年醫(yī)藥投資的最大“風(fēng)口”。


如何應(yīng)對2019年新形勢下中國醫(yī)藥行業(yè)的變化與挑戰(zhàn)?

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