據(jù)英國(guó)《自然》網(wǎng)站日前報(bào)道,非營(yíng)利組織世界蚊子計(jì)劃(WMP)宣布,將與巴西公共科學(xué)機(jī)構(gòu)奧斯瓦爾多·克魯茲基金會(huì)合作,在巴西建造全球最大的蚊子工廠(chǎng)。該工廠(chǎng)將于2024年開(kāi)始運(yùn)營(yíng),每年將產(chǎn)生多達(dá)50億只轉(zhuǎn)基因蚊子。未來(lái)10年,WMP將在巴西多個(gè)城市釋放這種轉(zhuǎn)基7
巴西擬建全球最大轉(zhuǎn)基因蚊子工廠(chǎng) 以保護(hù)7000多萬(wàn)人免受登革熱等疾病的侵害
據(jù)英國(guó)《自然》網(wǎng)站日前報(bào)道,非營(yíng)利組織世界蚊子計(jì)劃(WMP)宣布,將與巴西公共科學(xué)機(jī)構(gòu)奧斯瓦爾多·克魯茲基金會(huì)合作,在巴西建造全球最大的蚊子工廠(chǎng)。該工廠(chǎng)將于2024年開(kāi)始運(yùn)營(yíng),每年將產(chǎn)生多達(dá)50億只轉(zhuǎn)基因蚊子。未來(lái)10年,WMP將在巴西多個(gè)城市釋放這種轉(zhuǎn)基因蚊子,以保護(hù)7000多萬(wàn)人免受登革熱等疾病的侵害。=
在基因?qū)用?,疾病是典型的異常表型,邏輯上可推定每種疾病都存在其異常表型相對(duì)應(yīng)的基因型。如果能夠在基因?qū)用孢M(jìn)行治療,理論上可以治愈疾病。相對(duì)于傳統(tǒng)藥物需要通過(guò)靶點(diǎn)發(fā)揮作用,基因治療效果更加直接,對(duì)沒(méi)有明顯靶點(diǎn)或沒(méi)有針對(duì)靶點(diǎn)藥物的疾病來(lái)說(shuō),基因治療可能是唯一途徑。
隨著近年來(lái)國(guó)內(nèi)CGT臨床試驗(yàn)的大量開(kāi)展、基因治療產(chǎn)品的陸續(xù)獲批上市及相關(guān)產(chǎn)業(yè)政策支持,預(yù)計(jì)中國(guó)基因治療市場(chǎng)規(guī)模將迅速擴(kuò)大。迅速擴(kuò)大的市場(chǎng)規(guī)模衍生出充足的基因治療產(chǎn)品研發(fā)需求,為CDMO企業(yè)發(fā)展提供廣闊空間。
《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃》就提出,重點(diǎn)發(fā)展免疫細(xì)胞治療、干細(xì)胞治療、基因治療產(chǎn)品和特異性免疫球蛋白等。重點(diǎn)開(kāi)發(fā)雙功能抗體、抗體偶聯(lián)藥物、多肽偶聯(lián)藥物、新型重組蛋白疫苗、核酸疫苗、細(xì)胞治療和基因治療藥物等新型生物藥的產(chǎn)業(yè)化制備技術(shù)。同時(shí)鼓勵(lì)支持疫苗企業(yè)和重要原輔料、耗材、生產(chǎn)設(shè)備、包裝材料企業(yè)協(xié)作,提高各類(lèi)產(chǎn)品質(zhì)量技術(shù)水平。
業(yè)內(nèi)認(rèn)為,在利好政策的支持下,加上技術(shù)升級(jí)、資本加碼,細(xì)胞基因治療行業(yè)將成為醫(yī)療領(lǐng)域新興的發(fā)展方向,預(yù)計(jì)在未來(lái)20年可以保持高速增長(zhǎng),并深刻改變?nèi)祟?lèi)疾病治療的方式。當(dāng)前,出于對(duì)市場(chǎng)的看好,包括復(fù)星凱特、藥明巨諾、傳奇生物等大批本土藥企都已入局。據(jù)了解,由于該行業(yè)門(mén)檻高,監(jiān)管要求嚴(yán),還有不少產(chǎn)業(yè)鏈上的企業(yè)也都迎來(lái)了更多機(jī)遇。
其中,值得一提的是,CDMO(即定制研發(fā)生產(chǎn)機(jī)構(gòu))由于在其中扮演了至關(guān)重要的角色。借此,細(xì)胞基因治療CDMO市場(chǎng)規(guī)模也開(kāi)始快速增長(zhǎng)。有數(shù)據(jù)顯示,該全球市場(chǎng)已從2016年的7.7億美元增長(zhǎng)至2020年的17.2億美元,年復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)22.4%,到2025年預(yù)計(jì)將增至78.6億美元。
然而,需要注意的是,基因治療市場(chǎng)規(guī)模雖逐漸增大,但隨著入局者愈發(fā)增多,一些頭部CDMO企業(yè)也開(kāi)始布局基因治療領(lǐng)域,包括康龍化成、博騰生物等都有在該領(lǐng)域布局。
在監(jiān)管規(guī)范和政策支持下,國(guó)內(nèi)基因治療行業(yè)有望實(shí)現(xiàn)“彎道超車(chē)”,提升國(guó)內(nèi)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的整體創(chuàng)新能力和前沿領(lǐng)域影響力。資料顯示,2025年我國(guó)基因治療市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到179億元左右;假設(shè)在2025-2027年之間,我國(guó)基因治療CAGR增速與全球保持一致,我國(guó)基因治療市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到500億元左右。
根據(jù)中研普華產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2022-2027年中國(guó)基因治療行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀分析及投資前景預(yù)測(cè)研究報(bào)告》顯示:
《細(xì)胞治療產(chǎn)品研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》,按照藥品研發(fā)以及管理規(guī)范對(duì)CAR-T等細(xì)胞治療產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)管,明確CAR-T等細(xì)胞治療產(chǎn)品的申報(bào)原則。同時(shí),南京傳奇生物的LCAR-B38M已經(jīng)成功搶得國(guó)內(nèi)首個(gè)CAR-T臨床批件。
除了南京傳奇生物,我國(guó)從事CAR-T療法的公司還包括優(yōu)卡迪生物、北京馬力喏、恒潤(rùn)達(dá)生、博生吉等,不過(guò)大部分還是集中在血液瘤領(lǐng)域,多以CD19和BCMA為靶點(diǎn),布局實(shí)力瘤的包括科濟(jì)生物等。
與此同時(shí),在監(jiān)管層面,我國(guó)細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)也開(kāi)始走向正規(guī)。早在2009年,免疫細(xì)胞療法作為第三類(lèi)醫(yī)療技術(shù)進(jìn)行管理,后在2015年7月衛(wèi)計(jì)委決定取消第三類(lèi)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用準(zhǔn)入審批。2016年的“魏則西事件”震驚全國(guó),反應(yīng)了我國(guó)在該領(lǐng)域一直存在著監(jiān)管不嚴(yán),亂象叢生的現(xiàn)狀。
和全球趨勢(shì)一樣,我國(guó)從事TCR-T研發(fā)的公司較少,主要有香雪、因諾生物等公司致力于TCR-T技術(shù)的研發(fā)。另外,我國(guó)也已有公司開(kāi)始把基因編輯技術(shù)應(yīng)用到構(gòu)建“通用型CAR-T”的研發(fā)過(guò)程中,例如上海邦耀生物,但是還處在非常早期的階段。
我國(guó)基因治療領(lǐng)域,CAR-T是目前最受關(guān)注,也是資本、科研等集中力量投入的方向,尤其是我國(guó)細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè),經(jīng)歷了之前不規(guī)范的不利影響,已逐漸走上正規(guī),多家公司,包括南京傳奇、科濟(jì)生物、優(yōu)卡迪、博生吉、恒潤(rùn)達(dá)生等都已按照藥物批準(zhǔn)流程,申報(bào)臨床試驗(yàn),且南京傳奇在多發(fā)性骨髓瘤領(lǐng)域的LCAR-B38M已獲得臨床批件。
面對(duì)國(guó)內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)日益激烈的CAR-T領(lǐng)域,未來(lái)誰(shuí)會(huì)勝出,需要關(guān)注的因素包括創(chuàng)始人背景、科研實(shí)力、技術(shù)路徑、靶點(diǎn)的選擇、CAR-T的質(zhì)量控制、工藝的穩(wěn)定性等等。另外,我國(guó)基因治療在TCR-T、罕見(jiàn)病等其他領(lǐng)域還處在比較早期的階段,還需要科研數(shù)據(jù)的進(jìn)一步驗(yàn)證,但也是目前值得關(guān)注的方向??傊?,無(wú)論國(guó)外還是國(guó)內(nèi),基因治療作為一種新型的生物技術(shù)療法,給眾多患者帶來(lái)了前所未有的治療手段,帶來(lái)了新的希望。
眾多的跨國(guó)制藥公司和基因治療專(zhuān)業(yè)公司紛紛斥巨資加大研發(fā)力度,搶占二十一世紀(jì)生命科學(xué)的制高點(diǎn)?;蛑委熢谏锛夹g(shù)發(fā)達(dá)的歐美已經(jīng)度過(guò)了萌芽階段,現(xiàn)在處于市場(chǎng)爆發(fā)前的黎明。
更多消息,請(qǐng)點(diǎn)擊中研研究院出版的《2022-2027年中國(guó)基因治療行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀分析及投資前景預(yù)測(cè)研究報(bào)告》。
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