2023創(chuàng)新藥行業(yè)現狀與市場發(fā)展前景趨勢分析

• 曾燕 2023年3月3日 來源：互聯(lián)網 1276 83
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創(chuàng)新藥行業(yè)現狀，創(chuàng)新藥行業(yè)前景如何?隨著，信達生物、貝達、百濟神州等越來越多創(chuàng)新藥企的崛起，以及中國創(chuàng)新藥環(huán)境越來越好，業(yè)內稱這是“創(chuàng)新藥的黃金時代”。當下中國生物制藥產業(yè)正駛入高速成長通道，中國研發(fā)創(chuàng)新氛圍逐漸形成，開始誕生出一批對全球醫(yī)藥未來產生

2023創(chuàng)新藥行業(yè)現狀與市場發(fā)展前景趨勢分析

創(chuàng)新藥行業(yè)現狀，創(chuàng)新藥行業(yè)前景如何?隨著，信達生物、貝達、百濟神州等越來越多創(chuàng)新藥企的崛起，以及中國創(chuàng)新藥環(huán)境越來越好，業(yè)內稱這是“創(chuàng)新藥的黃金時代”。當下中國生物制藥產業(yè)正駛入高速成長通道，中國研發(fā)創(chuàng)新氛圍逐漸形成，開始誕生出一批對全球醫(yī)藥未來產生深遠影響的本土創(chuàng)新企業(yè)。

創(chuàng)新藥新一輪的周期已經在逐漸拉開大幕，如果說上一輪是以攻克心血管疾病、糖尿病為驅動力的創(chuàng)新藥周期，那么此輪周期的核心驅動力就是來源于抗腫瘤藥物，而現在正處于研發(fā)突破期，在抗腫瘤領域的創(chuàng)新藥物研發(fā)必將迎來井噴式的發(fā)展。

數據顯示，2021年審評通過47個創(chuàng)新藥，再創(chuàng)歷史新高。47個看似不多，卻極為不易?！?021年度藥品審評報告》給出這樣的結論——我國醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新能力和高質量發(fā)展進一步增強。2021年，國家藥監(jiān)局藥品審評中心受理藥品注冊申請11658件，其中創(chuàng)新藥注冊申請1886件，比上年增長76.1%。

2022年上半年的投融資數據來看，當前中國創(chuàng)新藥行業(yè)的整體投融資環(huán)境相對低迷，投資方也趨于謹慎和理性。

據醫(yī)藥魔方InvestGO數據庫統(tǒng)計，2022年上半年，一級市場投融資事件數同比降低46.7%;IPO事件數同比降低45.5%。二級市場再融資事件數同比減少57.8%。同時，資本市場從2021年中開始進入回調期，A股、港股均出現破發(fā)，二級市場流動性降低，進而影響了一級市場的融資和定價。醫(yī)藥魔方InvestGO數據庫統(tǒng)計數據顯示，2022年前三季度，B輪、C輪、D輪的創(chuàng)新藥、改良型新藥及傳統(tǒng)制藥融資事件數在總融資事件數目中占比較往年明顯下滑。

業(yè)內人士表示，我國新藥納入醫(yī)保的速度是空前的。在去年獲批的83種新藥中，已有19款藥物實現當年獲批、當年進醫(yī)保，包括13款國產新藥和6款進口新藥，含多發(fā)性硬化藥物、HIV感染藥物、肝癌藥物等。一個新藥從獲批上市到納入醫(yī)保，平均周期縮短到了一年零兩個月。

在醫(yī)?？刭M和仿制藥一致性評價的大環(huán)境下，仿制藥企業(yè)的增長乏力。與此對應的是，在新一輪創(chuàng)新藥物發(fā)展的周期來臨之際，在相關政府機關的政策刺激下，國內的藥企牢牢把握這一輪創(chuàng)新藥發(fā)展周期，希望能以抗腫瘤藥物為驅動力，大力提高國內藥企的創(chuàng)新藥物研發(fā)能力，經過近年來的努力，也取得了一定的成績，得到了市場的認可。

近期，國內藥企間的合作頻發(fā)。華海藥業(yè)和君實生物1月31日晚雙雙公告稱，華海藥業(yè)與君實生物控股子公司旺實生物簽署了《產品委托生產及供貨協(xié)議》，就口服核苷類抗新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)1類創(chuàng)新藥氫溴酸氘瑞米德韋片(VV116)的生產與供應建立合作，旺實生物授權華海藥業(yè)生產和供應VV116的原料藥，同時委托華海藥業(yè)生產VV116的制劑。

榮昌生物1月29日發(fā)布消息，公司與艾力斯已簽署聯(lián)合用藥臨床開發(fā)合作協(xié)議，將就榮昌生物旗下自主研發(fā)的靶向細胞間質上皮轉換因子(c-MET)抗體偶聯(lián)藥物(ADC)RC108與艾力斯自主研發(fā)的第三代表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)甲磺酸伏美替尼開展聯(lián)合用藥臨床研究合作，榮昌生物將與艾力斯建立臨床研究合作伙伴關系，開展上述兩個藥物在中國區(qū)域的聯(lián)合用藥臨床研究。

華東醫(yī)藥1月16日晚公告稱，公司全資子公司華東醫(yī)藥(杭州)與科濟藥業(yè)控股有限公司的全資子公司愷興生命簽訂了產品獨家商業(yè)化合作協(xié)議，華東醫(yī)藥(杭州)獲得愷興生命用于治療復發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤的全人抗自體BCMA(B細胞成熟抗原)CAR-T(嵌合抗原受體T細胞)候選產品澤沃基奧侖賽注射液于中國大陸的獨家商業(yè)化權益，華東醫(yī)藥(杭州)將向愷興生命支付2億元人民幣首付款，以及最高不超過10.25億元人民幣的注冊及銷售里程碑付款。

發(fā)揮協(xié)同作用是藥企間合作的主要目的。榮昌生物首席醫(yī)學官何如意表示，RC108聯(lián)合伏美替尼，強強聯(lián)合，提供同時針對兩個靶點的創(chuàng)新性治療方案，機理互補，發(fā)揮協(xié)同作用，有助于克服或延遲TKI耐藥，實現對腫瘤的多通路圍剿，為未被滿足的臨床需求帶來高效解決方案。

華東醫(yī)藥認為，澤沃基奧侖賽注射液將為多發(fā)性骨髓瘤患者提供新的治療選擇。作為一款極具潛力的產品，澤沃基奧侖賽注射液將進一步豐富公司血液疾病領域產品線，在市場推廣方面將與公司該領域現有重點品種共享專家網絡、研究及臨床資源，互相促進，共同發(fā)展，形成有效協(xié)同。此外，腫瘤領域是公司醫(yī)藥工業(yè)重點發(fā)展的三大核心治療領域之一。本次交易完成后，公司在血液腫瘤治療領域將形成化療藥物、ADC產品和CAR-T產品的多維度管線布局。通過本次商業(yè)化合作，公司迅速進入細胞治療領域，并將參照ADC產業(yè)搭建模式，持續(xù)深化細胞治療全產業(yè)鏈布局。

據中研普華產業(yè)研究院出版的《2022-2027年中國創(chuàng)新藥行業(yè)市場深度調研及投資價值分析研究報告》統(tǒng)計分析顯示：

創(chuàng)新藥一般指創(chuàng)新藥物，創(chuàng)新藥物是指具有自主知識產權專利的藥物。相對于仿制藥，創(chuàng)新藥物強調化學結構新穎或新的治療用途，在以前的研究文獻或專利中，均未見報道。 隨著我國對知識產權現狀的逐步改善，創(chuàng)新藥物的研究將給企業(yè)帶來高額的收益。

進入2023年后，創(chuàng)新藥市場是否會回暖是行業(yè)最為關心的問題之一。而事實上，種種跡象表面，近兩年的醫(yī)藥寒冬已經開始出現解凍跡象。

原創(chuàng)新藥能否引領下一波創(chuàng)新潮?當前，“出?！?license-out)成果是一家企業(yè)在創(chuàng)新藥領域能力的體現，包括“出?！?license-out)事件數量、交易金額等也成為了創(chuàng)新藥在國內火爆程度的指標。而在這一個項目上，新年以來，已經多家行業(yè)公司公告了進展，再一次佐證了創(chuàng)新藥領域的發(fā)展趨勢。

1月5日，藥明生物公告與葛蘭素史克(GSK)達成許可協(xié)議，GSK將獲得基于一款處于臨床前階段的雙特異性抗體和其他至多三款處于早期發(fā)現階段的TCE抗體的全球獨家研究、開發(fā)、生產和商業(yè)化權利。這些產品是基于藥明生物專利技術平臺開發(fā)的。1月23日，和黃醫(yī)藥與武田制藥就呋喹替尼達成獨家許可協(xié)議，刷新中國小分子創(chuàng)新藥物對外授權首付款紀錄。

此外，另一國內創(chuàng)新藥發(fā)展政策風向標也顯示了創(chuàng)行業(yè)發(fā)展趨勢不變——2022年度的醫(yī)保談判中，維布妥昔單抗、洛拉替尼、利司撲蘭口服液、拉那利尤單抗等創(chuàng)新藥物紛紛納入醫(yī)保，展示了國內對于創(chuàng)新藥，尤其是腫瘤領域、罕見病領域的藥物支持。

二級市場方面，以中證生物醫(yī)藥ETF為例，過去一年，其指數增長率停留在-9.98%左右。半年時間里，增長轉負為正，達到3.07%。而自2022年12月下旬至2月初，中證生物醫(yī)藥ETF增長約10%。 “創(chuàng)新藥頂流”方面，葛蘭代表作、規(guī)模達600多億元的中歐醫(yī)療健康，去年四季度以來漲幅為15.65%，葛蘭所管的另一只中歐醫(yī)療創(chuàng)新則漲逾20%。

投融資方面，年后該領域的融資也似乎開始熱鬧起來。

2月6日，主營蛋白藥物開發(fā)的復融生物宣布完成超億元人民幣A輪私募融資，該輪融資由普華資本領投，人合資本、方富創(chuàng)投、蘇高新創(chuàng)投、蘇高新科創(chuàng)天使、黃埔醫(yī)藥基金跟投，老股東凱風創(chuàng)投繼續(xù)加持，浩悅資本擔任本輪融資的獨家財務顧問。

2月7日，生物科技公司賽得康(CytoCan Corp.)宣布超額完成數千萬元的種子輪融資，由專注于生物科技領域早期投資機會的Forcefield Venture領投，晶泰科技、Bopu Capital跟投。這輪融資也將用于進一步發(fā)展和優(yōu)化該公司旗下的AbZed平臺技術。

從更長的時間周期來看，國內創(chuàng)新藥的發(fā)展是自2015年藥政改革以來啟動的。發(fā)展至今，國內創(chuàng)新藥的發(fā)展模式也由倚重授權引進(license-in)向“出?！?license-out)轉換。

而如今，在經歷了PD-1“內卷”、創(chuàng)新藥靶點同質化時期、創(chuàng)新藥“寒冬”后，重新起步的創(chuàng)新藥行業(yè)也亟需更高、更加真正的創(chuàng)新產品出現，這也將是后疫情時代新一代創(chuàng)新藥企也。這實際上是對創(chuàng)新藥提出了更高的要求。

從無藥到有藥，從買不起到用得上，從審評審批速度加快到醫(yī)保談判降價，十年間，中國創(chuàng)新藥發(fā)展的成績有目共睹。越來越多的新藥、好藥上市，惠及中國百姓。在經歷快速發(fā)展之后，中國醫(yī)療健康領域的投資趨勢整體放緩。目前中國創(chuàng)新藥行業(yè)正處于本土創(chuàng)新生態(tài)的建立，并逐步邁向國際化和可持續(xù)發(fā)展的階段。

國產創(chuàng)新藥產業(yè)的崛起以及全球創(chuàng)新藥的快速引進，不僅滿足了中國患者日益增長的健康需求，以可持續(xù)的方式提高了創(chuàng)新藥品的可及性和可負擔性，還有力促進了中國從醫(yī)藥大國走向醫(yī)藥強國，更成為健康中國這一國家戰(zhàn)略的堅實基石，并在全球創(chuàng)新體系下貢獻更多中國智慧。

隨著創(chuàng)新藥行業(yè)競爭的不斷加劇，大型企業(yè)間并購整合與資本運作日趨頻繁，國內外優(yōu)秀的創(chuàng)新藥企業(yè)愈來愈重視對行業(yè)市場的分析研究，特別是對當前市場環(huán)境和客戶需求趨勢變化的深入研究，以期提前占領市場，取得先發(fā)優(yōu)勢。正因為如此，一大批優(yōu)秀品牌迅速崛起，逐漸成為行業(yè)中的翹楚。中研普華利用多種獨創(chuàng)的信息處理技術，對創(chuàng)新藥行業(yè)市場海量的數據進行采集、整理、加工、分析、傳遞，為客戶提供一攬子信息解決方案和咨詢服務，最大限度地降低客戶投資風險與經營成本，把握投資機遇，提高企業(yè)競爭力。

本報告利用中研普華長期對創(chuàng)新藥行業(yè)市場跟蹤搜集的一手市場數據，同時依據國家統(tǒng)計局、國家商務部、國家發(fā)改委、國務院發(fā)展研究中心、行業(yè)協(xié)會、中國行業(yè)研究網、全國及海外專業(yè)研究機構提供的大量權威資料，采用與國際同步的科學分析模型，全面而準確地為您從行業(yè)的整體高度來架構分析體系。讓您全面、準確地把握整個創(chuàng)新藥行業(yè)的市場走向和發(fā)展趨勢。

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  2022-2027年中國創(chuàng)新藥行業(yè)市場深度調研及投資價值分析研究報告

  創(chuàng)新藥一般指創(chuàng)新藥物，創(chuàng)新藥物是指具有自主知識產權專利的藥物。相對于仿制藥，創(chuàng)新藥物強調化學結構新穎或新的治療用途，在以前的研究文獻或專利中，均未見報道。 隨著我國對知識產權現狀的...

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