四方面因素將加速我國生物制藥產業(yè)發(fā)展

• 袁靜美 2023年6月25日 來源：中研網 426 21
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以下四方面因素將加速我國生物制藥產業(yè)發(fā)展：

1、政策紅利加強生物醫(yī)藥產業(yè)的創(chuàng)新研發(fā)、加速商業(yè)化上市

我國各地政府鼓勵醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展政策持續(xù)出臺和藥檢監(jiān)管制度改革將對中國的生物醫(yī)藥產業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展有根本的推動，引導產業(yè)整體往創(chuàng)新研發(fā)轉型并且同時開通多個綠色通道以支持創(chuàng)新產品的商業(yè)化上市。

2、數字科技賦能使生物醫(yī)藥產業(yè)的創(chuàng)新研發(fā)周期縮短

數字科技的靈活應用將打破生物醫(yī)藥產業(yè)的研發(fā)周期漫長的困境，從人工智能對于新型蛋白模型的預測到精準采集臨床大數據的技術，中國得天獨厚的數字科技能力對于生物醫(yī)藥產業(yè)的創(chuàng)新帶來了正面加速器的效用。

3、高端人才回流，加速生物醫(yī)藥產業(yè)的創(chuàng)新技術壁壘突破

在新冠疫情和中美經貿爭端的影響下，越來越多的國際生物醫(yī)藥高端人才回歸到中國并成為中國生物醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新升級的中堅力量，尤其聚集在長三角區(qū)域，推動長三角區(qū)域成為中國生物醫(yī)藥產業(yè)的研發(fā)創(chuàng)新中心。

4、生物醫(yī)藥產業(yè)的投資資金不斷注入，助力行業(yè)可持續(xù)發(fā)展

未來，資本將繼續(xù)向生物醫(yī)藥行業(yè)聚集，來自政企的投資也將持續(xù)加大。同時，港股、科創(chuàng)板和美國納斯達克的制度也將為更多中國尚未盈利的生物醫(yī)藥企業(yè)提供更多的融資渠道。

我國生物醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展面臨挑戰(zhàn)與對策

全球的生物醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展聚集在歐美等制藥強國。從1980年第一代生物創(chuàng)新藥到2021年最新的細胞與基因治療等的創(chuàng)新突破，以人工智能為代表的數智化技術在其中起到了重要的推動作用。

在全球趨勢的影響下和國內雙循環(huán)發(fā)展模式的推動下，中國生物醫(yī)藥企業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展逐漸跟上世界腳步，但發(fā)展面臨著以下不足與挑戰(zhàn)。

1、研發(fā)：生物醫(yī)藥產業(yè)的基礎研究仍薄弱

中國在過去的生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展中主要以fast-follow為主，對基礎研究的重視不足，因此中國的基礎研究頂尖人才和原創(chuàng)性科研成果的數量都相對較少，雖然中國的論文量現(xiàn)在已經達到全球第一，但真正在生物醫(yī)藥產業(yè)頂級期刊上發(fā)表的頂級論文的數量與國際制藥強國相比來說還很少。

對策：政府層面應加強對中國生物醫(yī)藥領域的基礎研究體系建設，確?！案哔|量”的原創(chuàng)性成果產出。對臨床數據的歸屬和清理進行法律法規(guī)層面的規(guī)定，推動臨床數據公有化，讓基礎研究階段有更周全的臨床大數據庫可利用。

2、人才：創(chuàng)新人才不足有待補充

生物醫(yī)藥產業(yè)具備高技術壁壘的特性，創(chuàng)新研發(fā)的關鍵之一便是技術人才的聚集，然而中國的生物醫(yī)藥技術高端人才數量尚未能滿足快速增長的需求，包括人才成本在內的研發(fā)成本也越來越高。

對策：各地政府要推動全方位的人才發(fā)展，從大學培育開始進行生物醫(yī)藥多元人才培育，技術與管理并行，加大對于年輕人才的培養(yǎng)孵化。

3、投資：資本市場的投資預期和風險收益心態(tài)需調整

生物醫(yī)藥領域的創(chuàng)新需要持續(xù)性投入，中國的投資機構對于投資項目的快速變現(xiàn)的心態(tài)，與生物醫(yī)藥的創(chuàng)新研發(fā)周期長和一定失敗風險的情況有所沖突，導致許多生物醫(yī)藥產業(yè)的原創(chuàng)性創(chuàng)新項目拿不到投資或在推進過程中面臨資金不到位的不確定性。

對策：政府應該作為領頭來承擔對原創(chuàng)性創(chuàng)新的投資風險，尤其考量到原創(chuàng)性生物創(chuàng)新藥的成功研發(fā)上市能帶來的社會利益，政府要引導商業(yè)投資機構將資金投入到原創(chuàng)性創(chuàng)新項目上。

4、轉化：科研成果的商業(yè)化仍有待加強

目前中國的生物醫(yī)藥產業(yè)面臨的轉化困境最主要在于缺乏轉化研究評價標準和專家，對于原創(chuàng)性創(chuàng)新產品的發(fā)展形成了阻礙，從而導致了中國生物醫(yī)藥產業(yè)的同質化創(chuàng)新的困境。

對策：政府層面要建立全國層面的科研成果的商業(yè)化評價體系，對于創(chuàng)新設立高門檻，提高創(chuàng)新水平。讓更多研究成果順利商業(yè)化落地。加強完善專利申請保護等方面的規(guī)則，讓在創(chuàng)新研發(fā)過程中的新發(fā)現(xiàn)能夠獲得更全面的專利保護。

中國生物制藥產業(yè)可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略

自2015年國家新藥審評審批制度改革以來，中國醫(yī)藥創(chuàng)新政策環(huán)境明顯改善。2018年港股18A上市新規(guī)及2019年上交所科創(chuàng)板的推出使得生物醫(yī)藥投資退出渠道極大豐富，快速推高了資本市場對生物醫(yī)藥的投資熱情。較2017年，2021年生物醫(yī)藥整體融資額(一級市場+IPO)增長近3.5倍。但受到國內出臺臨床嚴規(guī)、中美貿易摩擦顯現(xiàn)、國際局勢緊張、中國新藥FDA審批受挫、國內疫情反復等外部環(huán)境的影響，自2021年四季度起，中國生物醫(yī)藥融資急劇放緩，中國生物醫(yī)藥企業(yè)一二級市場表現(xiàn)持續(xù)低迷。

從產業(yè)結構和臨床需求來看，中國醫(yī)藥市場仍存在巨大的發(fā)展空間。當前我國新藥研發(fā)與全球差距正逐步縮小，但靶點扎堆、適應癥集中等問題仍然存在。未來本土藥企有兩大發(fā)展方向：一是參與全球競爭的First-in-Class的企業(yè)。其國際化定位高瞻遠矚，而短期內仍將曲折前行。這類企業(yè)將引領中國生物醫(yī)藥的國際化發(fā)展及創(chuàng)新突破。二是中國優(yōu)質Me-better龍頭企業(yè)。這類企業(yè)立足中國市場，短期以規(guī)模取勝，中長期逐步向創(chuàng)新轉型。他們將是中國醫(yī)藥產業(yè)升級的主要貢獻者。與此同時，外資藥企不斷地將新藥引入中國市場，在加劇競爭的同時也將加速中國醫(yī)藥產業(yè)的創(chuàng)新升級。未來五年，機遇與挑戰(zhàn)并存。

20世紀90年代以來，全球生物藥品銷售額以年均30%以上的速度增長，大大高于全球醫(yī)藥行業(yè)年均不到10%的增長速度。生物醫(yī)藥產業(yè)正快速由最具發(fā)展?jié)摿Φ母呒夹g產業(yè)向高技術支柱產業(yè)發(fā)展。未來將進入快速發(fā)展期，并逐步成為世界經濟的主導產業(yè)。

欲了解更多行業(yè)的未來發(fā)展前景，可以點擊查看中研普華產業(yè)院研究報告《2023-2028年中國生物制藥行業(yè)發(fā)展前景及投資戰(zhàn)略分析報告》。

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