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食藥監(jiān)總局?jǐn)M修訂醫(yī)療器械監(jiān)管條例

  • 2017年11月1日 FanTianQing來源:新浪新聞 330 14
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食藥監(jiān)總局在修正案情況說明指出,本次修正,擬對(duì)現(xiàn)行《醫(yī)療器械監(jiān)管條例》增加8條,修改19條,主要圍繞完善醫(yī)療器械上市許可持有人制度,完善醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、審評(píng)審批、上市后經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管。

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對(duì)于醫(yī)療器械的監(jiān)管,食藥監(jiān)總局有新動(dòng)作。

10月31日晚,國家食藥監(jiān)總局發(fā)布《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例修正案(草案征求意見稿)》,在今年11月12日前,公開征求意見。

食藥監(jiān)總局在修正案情況說明指出,本次修正,擬對(duì)現(xiàn)行《醫(yī)療器械監(jiān)管條例》增加8條,修改19條,主要圍繞完善醫(yī)療器械上市許可持有人制度,完善醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、審評(píng)審批、上市后經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管。

食藥監(jiān)總局指出,為完善醫(yī)療器械上市后監(jiān)管要求,今后將進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)舊醫(yī)療器械的監(jiān)管,明確禁止經(jīng)營已使用的醫(yī)療器械。

修正案還補(bǔ)充了相應(yīng)的處罰條例:經(jīng)營、使用無合格證明文件、過期、失效、淘汰、已使用的醫(yī)療器械,由縣級(jí)以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正,沒收違法經(jīng)營或者使用的醫(yī)療器械;違法經(jīng)營或者使用的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬元的,處2萬元以上5萬元以下罰款;貨值金額1萬元以上的,處貨值金額5倍以上10倍以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停業(yè),直至由原發(fā)證部門吊銷醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

多年來,醫(yī)療設(shè)備翻新、改裝再銷售,醫(yī)院與醫(yī)院間直接轉(zhuǎn)讓設(shè)備等私下交易情況并不少見,二手醫(yī)療設(shè)備有一定的市場需求,一直處于灰色地帶。此外,進(jìn)口醫(yī)療器械中也存在二手設(shè)備問題,此前一直是國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局查處打擊的對(duì)象。

早在2014年,國家食藥監(jiān)總局稽查局局長毛振賓在醫(yī)療器械“五整治”轉(zhuǎn)向行動(dòng)新聞發(fā)布會(huì)上就曾表示,一些醫(yī)療單位非法使用二手的醫(yī)療器械,有些醫(yī)院可能由于條件比較落后,資金不足,或者說改善醫(yī)療技術(shù)的條件心切,圖便宜,往往購買一些非法翻新的二手器械。一些非法翻新的二手醫(yī)療器械,目標(biāo)往往指向中小型醫(yī)療機(jī)構(gòu),主要是鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、私人診所。

在上述發(fā)布會(huì)上,食藥監(jiān)總局通報(bào)的五起與醫(yī)療器械有關(guān)的重大案件中,其中兩起均與二手醫(yī)療器械有關(guān)。

其中河南省新鄉(xiāng)市查處的一起非法生產(chǎn)經(jīng)營彩超等二手醫(yī)療器械案,共抓獲犯罪嫌疑人19名,搗毀經(jīng)銷窩點(diǎn)13處,收繳美國通用彩超機(jī)、B超機(jī)、日本富士計(jì)算機(jī)X線成像系統(tǒng)(CR)等二手醫(yī)療器械洋垃圾48臺(tái),涉案價(jià)值近1500萬元。

美容機(jī)構(gòu)則是重災(zāi)區(qū)。毛振賓曾表示,醫(yī)學(xué)美容價(jià)格比較昂貴,特別是一些進(jìn)口美容醫(yī)療器械的產(chǎn)品獲利空間比較大,有些是走私,從非法途徑購進(jìn),有的是假冒偽劣。

針對(duì)進(jìn)口二手醫(yī)療器械,國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局在2016年曾發(fā)布關(guān)于進(jìn)口舊醫(yī)療器械的警示通告,指出2016年以來,上海、廣東、深圳、陜西等檢驗(yàn)檢疫局在檢驗(yàn)監(jiān)管工作中多次發(fā)現(xiàn)涉嫌國家禁止進(jìn)口的“以舊充新”的舊醫(yī)療器械。相關(guān)檢驗(yàn)檢疫局對(duì)不合格產(chǎn)品進(jìn)行了退運(yùn)處理。

質(zhì)檢總局還強(qiáng)調(diào),為保護(hù)消費(fèi)者安全,要求各地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)應(yīng)加大對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品信息的驗(yàn)證力度,重點(diǎn)核實(shí)是否持有進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證書,如對(duì)相關(guān)進(jìn)口產(chǎn)品存在疑問,應(yīng)及時(shí)與證書持有人或境外生產(chǎn)商核實(shí)產(chǎn)品信息。收貨人和使用單位應(yīng)切實(shí)遵守國家進(jìn)口醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)要求,理清貨物來源,嚴(yán)禁進(jìn)口二手、翻新、舊醫(yī)療器械。

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