2015-2016年全球多肽市場分析
一、2015-2016年全球多肽市場回顧
隨著多肽固相合成技術(shù)、生物化學(xué)和分子生物學(xué)技術(shù)的日臻成熟,多肽藥物研究取得了劃時(shí)代的進(jìn)展,并已成為國外各醫(yī)藥公司新藥研發(fā)的重要方向之一。例如,輝瑞(Pfizer)、默克(Merk)、羅氏(Roche)、禮來(EliLilly)等一些大型跨國醫(yī)藥巨頭通過收購或自主研發(fā)的形式在該領(lǐng)域投入了巨資,且有多種多肽新藥在近幾年陸續(xù)上市。
同時(shí),國內(nèi)外也涌現(xiàn)出以ZealandPharma(ZP)為代表的多肽藥物研發(fā)企業(yè),目前多個(gè)ZP系列多肽藥物已處于臨床前或臨床開發(fā)中。1995年至今,在通過各國藥品主管部門評審的新藥中,約有1/3為多肽或蛋白質(zhì)藥物。截至目前,在世界范圍內(nèi),已有70多種由化學(xué)合成或基因重組而獲得的多肽藥物被批準(zhǔn)上市,并有100多種多肽藥物進(jìn)入臨床試驗(yàn),400多種多肽藥物正處臨床前研究階段;正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)的128個(gè)候選多肽藥物中,已有40個(gè)進(jìn)入Ⅰ期臨床,74個(gè)進(jìn)入Ⅰ/Ⅱ期或Ⅱ期臨床,14個(gè)進(jìn)入Ⅱ/Ⅲ期或Ⅲ期臨床,而處于Ⅰ期和Ⅱ期臨床研究階段的多肽藥物在代謝類疾病和腫瘤治療領(lǐng)域占主導(dǎo)地位,Ⅲ期臨床研究中的多肽藥物在腫瘤和感染疾病治療領(lǐng)域占多數(shù),其中抗腫瘤多肽藥物占40%以上。
多肽藥物市場亦發(fā)展迅速,其年增長率達(dá)20%,遠(yuǎn)超總體醫(yī)藥市場9%的年增長率,為制藥企業(yè)帶來了巨大的利潤。2011年多肽藥物全球銷售額總計(jì)147億美元,其中有7個(gè)產(chǎn)品超過5億美元:用于治療多發(fā)性硬化癥的醋酸格拉替雷(Copaxone)銷售額最高,超過40億美元;用于療前列腺癌及子宮內(nèi)膜異位癥的亮丙瑞林(Lupron)銷售額超過20億美元;另5個(gè)多肽藥品——奧曲肽(Sandostatin)、戈舍瑞林(Zoladex)、利拉魯肽(Victoza)、特立帕肽(Forte)和艾塞那肽(Byetta)的銷售額為5億~15億美元??梢?,多肽藥物的市場前景令人欣喜。
在多肽的氨基酸組成上,20世紀(jì)80—90年代,含2~10個(gè)氨基酸的多肽產(chǎn)品占很大比例;從21世紀(jì)開始,隨著多肽合成純化技術(shù)的日臻成熟,含多于10個(gè)氨基酸的多肽產(chǎn)品逐漸發(fā)展起來,多肽藥物的品種也隨之增多。此外,多肽藥物分子靶點(diǎn)的多樣性也與日俱增:其靶點(diǎn)在20世紀(jì)80年代僅有4種,90年代達(dá)8種,而在2000—2008年間增長到13種。其中,研究最普遍的胞外靶點(diǎn)是G蛋白偶聯(lián)受體(GPCRs),其次是細(xì)胞因子受體超家族和利鈉肽受體家族,且進(jìn)入臨床研究的多肽藥物中有70%~90%以這3種受體家族為作用靶點(diǎn)。目前,隨著多肽藥物研究的發(fā)展,其靶點(diǎn)也越來越多地被發(fā)現(xiàn)和利用,包括細(xì)胞黏附分子、通道分子、酶、病毒蛋白、膽固醇、胰島素受體家族、糖蛋白ⅡB/ⅢA、縫隙連接等。因此,深入開展多肽藥物靶點(diǎn)研究,對開發(fā)新型多肽藥物具有重要意義。
二、2015-2016年全球多肽需求分析
2015年全球多肽藥物市場規(guī)模199.8億美元,預(yù)計(jì)2020年將達(dá)到237億美元,2014-2020年復(fù)合增長率為2.8%。2016年銷售TOP10的多肽藥物的銷售總額已達(dá)到171.3億,比2015年增長了7.3%。由此可以看出多肽藥物的發(fā)展勁頭和未來的市場潛力。
三、2015-2016年全球多肽產(chǎn)銷分析
圖表:全球TOP10多肽藥物近三年銷售概況
數(shù)據(jù)來源:中研普華整理
醋酸格拉替雷(克帕松)是梯瓦公司的拳頭產(chǎn)品,近年的銷售額趨于穩(wěn)定且一直位居多肽藥物市場的首位。但隨著其兩代制劑在美國的各項(xiàng)專利逐漸喪失,格拉替雷面臨的仿制藥競爭將日趨激烈。而早在2015年4月,Momenta和山德士聯(lián)合開發(fā)的首個(gè)克帕松仿制藥已獲FDA批準(zhǔn),待格拉替雷的相關(guān)專利到期,該藥即可上市。
利拉魯肽近幾年銷售額穩(wěn)步提升,牢牢占據(jù)II型糖尿病領(lǐng)域多肽藥物的領(lǐng)導(dǎo)地位。雖然糖尿病領(lǐng)域藥物眾多,巨頭林立,但鑒于市場容量巨大,且諾和諾德?lián)碛衅放菩?yīng)和注射筆專利的保護(hù),利拉魯肽的持續(xù)強(qiáng)勁不足為奇。當(dāng)然,利拉魯肽不乏競爭者,艾塞那肽已占據(jù)部分市場空間,賽諾菲的利西拉來也已獲批,諾和諾德需要補(bǔ)充如索瑪魯肽這樣的新產(chǎn)品以應(yīng)對長期的競爭。
生長激素市場格局較為分散,生產(chǎn)者眾多且不乏大品種。諾和諾德的Norditropin銷售額領(lǐng)跑,占據(jù)整個(gè)市場約35%的份額。其在美國、德國、中國和日本的專利保護(hù)將陸續(xù)失去,但憑借注射筆的專利,其短期內(nèi)可能不會面臨仿制藥的競爭。
奧曲肽最早于1987年上市,1998年諾華推出長效制劑——注射微球,而子公司山德士又做結(jié)構(gòu)改造合成新一代奧曲肽。目前,諾華的奧曲肽銷售額仍占據(jù)絕大部分市場份額,但太陽制藥、梯瓦、邁蘭等公司的仿制藥已相繼獲得批準(zhǔn),而諾華奧曲肽的美國專利已于2014年6月到期,因此其市場前景不容樂觀。
禮來的特立帕肽也已獲批多年,銷售業(yè)績持續(xù)提升,目前未見有下滑跡象。其專利將在2018年12月到期,加之骨質(zhì)疏松市場因人口老齡化的到來而有擴(kuò)大的趨勢,相信在原研藥銷售前景樂觀的同時(shí),仿制藥也會分一杯羹。同時(shí),特立帕肽也可能會受到針對骨質(zhì)疏松的其他類型藥物的外部競爭,如安進(jìn)的Romosozumab等。
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