抗老年癡呆藥物行業(yè)市場機遇分析

• 方蔓桃 2024年3月6日 來源：百度 464 24
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為確?？估夏臧V呆藥物行業(yè)數據精準性以及內容的可參考價值，我們研究團隊通過上市公司年報、廠家調研、經銷商座談、專家驗證等多渠道開展數據采集工作，并對數據進行多維度分析，以求深度剖析行業(yè)各個領域，使從業(yè)者能夠從多種維度、多個側面綜合了解抗老年癡呆藥物行業(yè)

抗老年癡呆藥物行業(yè)是指專門研發(fā)、生產和銷售用于治療老年癡呆癥狀的藥物的行業(yè)。老年癡呆是一種神經系統(tǒng)退行性疾病，常見的類型包括阿爾茨海默病、血管性癡呆等，抗老年癡呆藥物用于改善癡呆患者的認知功能和生活質量。

我國抗老年癡呆藥物在市場需求、技術創(chuàng)新空間、社會貢獻度等方面具有一定的優(yōu)勢，而其缺點為研發(fā)難度大、療效有限、安全性風險等。

為確?？估夏臧V呆藥物行業(yè)數據精準性以及內容的可參考價值，我們研究團隊通過上市公司年報、廠家調研、經銷商座談、專家驗證等多渠道開展數據采集工作，并對數據進行多維度分析，以求深度剖析行業(yè)各個領域，使從業(yè)者能夠從多種維度、多個側面綜合了解抗老年癡呆藥物行業(yè)的發(fā)展態(tài)勢，創(chuàng)新前沿熱點，進而賦能煤矸石從業(yè)者搶跑轉型賽道。

根據中研普華產業(yè)研究院發(fā)布的《2023-2028年中國抗老年癡呆藥物行業(yè)發(fā)展分析與投資前景預測報告》顯示：

抗老年癡呆藥物是指改善認知功能以及改變神經遞質的藥物，抗老年癡呆的藥物有以下幾種：第一、膽堿酯酶抑制劑，是目前用于改善輕、中度患者認知功能的主要藥物，代表性藥物是多奈哌齊、加蘭他敏等，膽堿酯酶抑制劑可通過抑制突觸間隙的乙酰膽堿酯酶，從而減少由突觸前神經元釋放到突觸間隙的乙酰膽堿水解，進而增強對膽堿能受體的刺激;第二、NMDA受體拮抗劑，代表藥物是美金剛，此類藥物具有調節(jié)谷氨酸活性的作用，用于中晚期患者的治療;第三、臨床上有時還使用腦代謝賦活劑，如奧拉西坦等。

根據相關數據的統(tǒng)計，2018年抗老年癡呆藥物產業(yè)的市場規(guī)模為124.80億元左右，2023年H1抗老年癡呆藥物產業(yè)的市場規(guī)模為105.76億元左右。預測， 2029年抗老年癡呆藥物產業(yè)的市場規(guī)模為454.29億元左右。

當前，國內致力于PD新藥研發(fā)的藥企，主要有山東綠葉、英科新創(chuàng)、北京中原恒康生物、東陽光藥、江蘇康緣、石家莊以嶺、浙江春禾醫(yī)藥、中科院藥物所、軍科院毒物所，等等;產品大都處于臨床I期;品種數量及進展不能用火熱來形容。由此可見，國內藥企對于抗老年癡呆藥物研發(fā)正在逐漸升溫，且縱觀國內乃至全球人口老齡化的進程來看，該領域的藥物研發(fā)也必將越來越受到申辦方的關注與投入。

截至目前，FDA批準的抗PD藥物約25~30個，涉及多個藥物靶點：如多巴胺能系統(tǒng)包括芳香氨基酸脫羧酶(AADC)、兒茶酚氧位甲基轉移酶(COMT)、單胺氧化酶B(MAO-B)、多巴胺轉運蛋白(DAT)、多巴胺受體(DR);5-羥色胺能系統(tǒng)包括5-羥色胺2A受體(5-HT2A)、5-HT2C受體;膽堿能系統(tǒng)包括毒蕈堿型乙酰膽堿受體(mAChR);此外還有N-甲基-D-天冬氨酸受體(NMDAR)等等。

從產量方面來看，近年來，我國抗老年癡呆藥物的年產量逐年上升。這主要得益于我國在醫(yī)藥研發(fā)領域的不斷投入和創(chuàng)新，以及政府對醫(yī)藥產業(yè)的大力支持。此外，隨著我國經濟的持續(xù)發(fā)展，人民生活水平的提高，對健康需求的關注度也在不斷提升，這也為抗老年癡呆藥物行業(yè)的發(fā)展提供了廣闊的市場空間。

從銷量方面來看，我國抗老年癡呆藥物的市場需求也在不斷擴大。根據統(tǒng)計數據顯示，近年來，我國抗老年癡呆藥物的銷售額逐年上升，市場需求旺盛。這主要得益于老年癡呆癥患者數量的增加，以及人們對預防和治療老年癡呆癥的重視程度不斷提高。

中國抗老年癡呆藥物行業(yè)發(fā)展分析

老年人腦部疾病一大主要原因是，隨著年齡增長，大腦中積累的淀粉樣蛋白結構過多。由她們研發(fā)的含有吲哚嗪和吡咯嗪系列的新分子，能激活特殊熱休克蛋白的合成，并使這些蛋白在細胞中積累。這種蛋白能保護神經元組織不受過量有毒淀粉樣蛋白的侵害，并保護細胞免受各種類型的壓力，包括神經退行性疾病特有的蛋白毒性壓力。

從進口方面來看，我國抗老年癡呆藥物市場對外依賴度較高。近年來，隨著國內企業(yè)對老年癡呆癥治療領域的關注度逐漸提高，一些具有國際競爭力的抗老年癡呆藥物已經成功進入中國市場。然而，仍有一部分高端藥品和創(chuàng)新藥物依賴于進口，這主要受制于國內企業(yè)在研發(fā)、生產工藝等方面的技術水平。

如禮來，盡管至少已有兩款AD藥物研發(fā)折戟，但是其仍不斷投入AD藥物的研發(fā)。據悉，公司在研Aβ單抗Donanemab在2021年6月獲得FDA的突破性療法認定，2021年10月啟動在FDA的滾動上市申請，以尋求加速批準。2022年4月8日，該藥在中國申報的臨床試驗申請也已經獲批，2023年1月9日，國家藥監(jiān)局公示顯示，該藥擬納入突破性治療品種，用于治療早期癥狀性AD。2023年年初，Donanemab將迎來FDA的評審。

本報告由中研普華咨詢公司領銜撰寫，在大量周密的市場調研基礎上，主要依據了國家統(tǒng)計局、國家商務部、國家發(fā)改委、國家經濟信息中心、國務院發(fā)展研究中心、全國商業(yè)信息中心、中國經濟景氣監(jiān)測中心、中國行業(yè)研究網、國內外相關報刊雜志的基礎信息以及抗老年癡呆藥物專業(yè)研究單位等公布和提供的大量資料。了解更多行業(yè)數據詳情，可以點擊查閱中研普華產業(yè)研究院的《2023-2028年中國抗老年癡呆藥物行業(yè)發(fā)展分析與投資前景預測報告》。

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  2023-2028年中國抗老年癡呆藥物行業(yè)發(fā)展分析與投資前景預測報告

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