2018-2024年中國中醫(yī)藥行業(yè)市場全景調(diào)研及投資價值評估咨詢報告
中醫(yī)藥行業(yè)研究報告主要分析了中醫(yī)藥行業(yè)的國內(nèi)外發(fā)展概況、行業(yè)的發(fā)展環(huán)境、市場分析（市場規(guī)模、市場結構、市場特點等）、競爭分析（行業(yè)集中度、競爭格局、競爭組群、競爭因素等）、產(chǎn)品價格...
進入優(yōu)先審批審評的快速通道之后，國內(nèi)首個PD-1（程序性死亡受體1）抑制劑用7個月的時間完成了上市申請。
根據(jù)FDA在2016年9月批準修改后的Opdivo給藥方案，非小細胞肺癌患者按照“每2周1次，每次240mg”給藥，直至疾病進展或出現(xiàn)不可耐受毒性。Opdivo 240mg規(guī)格在美國的定價大約是6500美元，不考慮商業(yè)保險的因素，治療一年的成本大約為16.9萬美元（約合108萬元人民幣）。國外臨床上一般連續(xù)使用兩年后停藥。
有分析指出，由于目前多家跨國藥企和中國本土企業(yè)都在研發(fā)PD-1藥物，除了BMS，還有四家的產(chǎn)品也進入了國家藥監(jiān)局的優(yōu)先審評通道。因此市場留給Opdivo一家的時間并不多，企業(yè)在PD-1藥物賽道上的競速或?qū)⒋偈笲MS采取更“親民”的定價策略。
統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，截至2018年5月底，除了BMS，還有來自美國的默沙東，以及中國本土的恒瑞醫(yī)藥、信達生物、君實生物提交了相關的藥物上市申請。
根據(jù)2018年4月國家藥審中心發(fā)布的《擬納入優(yōu)先審評程序藥品注冊申請的公示（第二十八批）》，恒瑞醫(yī)藥的卡瑞利珠單抗、君實生物的特瑞普利單抗、信達生物的信迪利單抗——三大國產(chǎn)抗PD-1抗體藥物被列入優(yōu)先審評名單。它們被視為BMS和默沙東將要面對的最有力的三個本土競爭者。
除上述三家企業(yè)，截至目前，百濟神州、基石藥業(yè)、康寧杰瑞、嘉和生物、譽衡藥業(yè)、復宏漢霖、麗珠、科倫、百奧泰等多家醫(yī)藥企業(yè)，已有超過20個國產(chǎn)PD-(L)1單抗向監(jiān)管部門提交了臨床或注冊申請，分別處于不同的開發(fā)階段。
從市場規(guī)模來看，全球共有5款PD-1/PD-L1單抗藥物上市，總銷售額超過80億美元。其中默沙東的Keytruda和BMS的Opvido由于上市較早獲批適應癥多，是目前全球銷售量最高的兩款PD-1藥物。平安證券的研報指出，以獲批的9種適應癥為準，預計國內(nèi)PD-1/PD-L1 單抗市場將高達千億規(guī)模，而國產(chǎn)產(chǎn)品將占據(jù)40%的份額。
細分市場研究 可行性研究 商業(yè)計劃書 專項市場調(diào)研 兼并重組研究 IPO上市咨詢 產(chǎn)業(yè)園區(qū)規(guī)劃 十三五規(guī)劃
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